Návleky na obuv NTEX, protiskluz (100 ks)

Detailní popis produktu

Jednorázové protiskluzové návleky na obuv NTEX (Anti-slippery ECO) od výrobce Mercator Medical jsou vyrobené z polypropylenové netkané textilie typu Spunbond o plošné hmotnosti 30 g/m² a mají protiskluzovou aplikaci. Rozměr je 17 × 45 cm a otvor je stažený elastickou gumičkou bez latexu. Textilie je prodyšná a vhodná pro delší nošení v suchém provozu. Jde o nesterilní osobní ochranný prostředek kategorie I dle nařízení (EU) 2016/425. Dodávají se v modré a zelené barvě po 100 kusech.

Jaký je rozdíl mezi návleky PE, CPE a NTEX? Varianta NTEX protiskluz je jediná v naší nabídce s protiskluzovou aplikací. Materiálem a rozměrem odpovídá standardním návlekům NTEX. Návleky se liší materiálem, rozměrem a regulatorním zařazením:

• NTEX protiskluz – netkaná textilie Spunbond z polypropylenu 30 g/m², 17 × 45 cm, s protiskluzovou aplikací, modré a zelené.
• NTEX – stejný materiál a rozměr, bez protiskluzové aplikace.
• PE – polyetylenová fólie 18 µm, 15 × 41 cm, modré. Zdravotnický prostředek třídy I dle nařízení (EU) 2017/745 s účelem určení pro operační sály, JIP a péči o imunokompromitované pacienty.
• CPE – fólie z chlorovaného polyetylenu 20 µm, 15 × 43 cm, v bílé, modré a zelené barvě.

Materiál určuje, kam se návlek hodí. Textilní návleky NTEX jsou prodyšné, ale nejsou nepromokavé. Jsou určené do suchého provozu a vhodnější pro delší nošení. Fóliové návleky PE a CPE jsou nepropustné pro vodu, ale neprodyšné, proto se hodí do vlhkého prostředí a tam, kde hrozí potřísnění. Chlorovaný polyetylen má oproti běžnému polyetylenu vlastnosti blízké pryži, takže fólie CPE je pružnější a poddajnější. Návleky CPE a NTEX jsou osobní ochranné prostředky kategorie I dle nařízení (EU) 2016/425, slouží tedy k ochraně uživatele. Všechny typy mají gumičku bez latexu a prodávají se po 100 kusech.

Proč zvolit protiskluzové návleky na obuv NTEX?

• Protiskluzová aplikace – lepší přilnavost na hladkých podlahách.
• Prodyšná netkaná textilie Spunbond 30 g/m² – vhodnější pro delší nošení než neprodyšná fólie.
• Osobní ochranný prostředek kategorie I – shoda s nařízením (EU) 2016/425 a normou EN ISO 13688.
• Rozměr 17 × 45 cm, gumička bez latexu – návlek drží na obuvi.
• Doba použitelnosti 5 let od data výroby – vhodné pro skladovou zásobu.

Typické oblasti použití

• Provozy s hladkými suchými podlahami – oddělení, ambulance a laboratoře.
• Delší pohyb v návlecích – personál, který se v návlecích pohybuje po celém pracovišti.
• Návštěvy pacientů – návleky pro návštěvníky na odděleních s hladkými podlahami.

Shrnutí: kdy použít protiskluzové návleky na obuv NTEX

Tyto návleky jsou správná volba, když hledáte „protiskluzové návleky na boty“, „prodyšné návleky na obuv s protiskluzem“ nebo „návleky na boty na hladkou podlahu v nemocnici“. Protiskluzová aplikace zlepšuje přilnavost na hladkých površích, ale nenahrazuje protiskluzovou pracovní obuv ani údržbu podlah. Textilie není nepromokavá, proto jsou návleky určené do suchého provozu. Do vlhkého prostředí volte nepropustné fóliové návleky CPE, pro operační sály a JIP návlek PE deklarovaný jako zdravotnický prostředek.

Technická specifikace

• Výrobce: Mercator Medical
• Typ: jednorázové protiskluzové návleky na obuv s elastickou gumičkou, nesterilní
• Materiál: netkaná textilie Spunbond (polypropylen)
• Plošná hmotnost: 30 g/m² ± 2 g/m²
• Rozměr: 17 × 45 cm (tolerance ± 0,5 cm)
• Gumička: bez latexu
• Barva: modrá, zelená
• Klasifikace: osobní ochranný prostředek kategorie I dle nařízení (EU) 2016/425
• Normy: EN ISO 13688; systém kvality ISO 9001
• Skladování: v chladu a suchu při 5–30 °C, mimo přímé sluneční záření
• Doba použitelnosti: 5 let od data výroby

Dostupné varianty a balení

• W502100100 – modré, bal. 100 ks
• W502200100 – zelené, bal. 100 ks

Transportní balení 1000 ks v kartonu.

Upozornění: Jedná se o osobní ochranný prostředek kategorie I. Výrobek je nesterilní a určený k jednorázovému použití. Protiskluzová aplikace zlepšuje přilnavost, ale nenahrazuje protiskluzovou pracovní obuv. Návleky nejsou nepromokavé. Návleky kontaminované tělními tekutinami nebo infekčním materiálem likvidujte jako kontaminovaný odpad. Před použitím si přečtěte informace na obalu.