Peha-soft nitrile white

Název Peha-soft nitrile white (100 ks)
Výrobce:Hartmann-Rico
Cena bez DPH/ bal od 180,36 Kč
Cena s DPH/ bal od 202 Kč

Všechny varianty

Peha-soft nitrile white, 100 ks, S (6-7)

Dostupnost: Skladem

Vaše cena / bal: 202 Kč
Vaše cena bez DPH / bal: 180,36 Kč

942216

Peha-soft nitrile white, 100 ks, M (7-8)

Dostupnost: Skladem

Vaše cena / bal: 202 Kč
Vaše cena bez DPH / bal: 180,36 Kč

942217

Peha-soft nitrile white, 100 ks, L (8-9)

Dostupnost: Skladem

Vaše cena / bal: 202 Kč
Vaše cena bez DPH / bal: 180,36 Kč

942218

Podrobný popis

Nitrilové rukavice PEHA-SOFT NITRILE WHITE:

Nepudrované NITRILOVÉ rukavice, texturované, bílé, pro jednorázové použití. Jsou oboustranné (bez rozlišení pravé a levé ruky) a mají manžetu s rovnoměrně rolovaným okrajem. Osobní ochranný prostředek (OOP) třídy III. Vhodné pro styk s potravinami. Zdravotnický prostředek (ZP) třídy I.

 

POPIS RUKAVIC:

  • Druh rukavic : Nesterilní, nepudrované, vyšetřovací a ochranné rukavice, jednorázové
  • Materiál : Nitril
  • Pudrování : Není
  • Barva : Bílá
  • Tvar : Univerzální, vhodné pro pravou i levou ruku
  • Manžeta : Rovnoměrně rolovaný okraj
  • Vnější povrch : Textura na koncích prstů
  • Minimální délka : 240 mm
  • Tloušťka jedné stěny v oblasti prstů : 0,09 mm
  • Tloušťka jedné stěny v oblasti dlaně : 0,07 mm
  • Tloušťka jedné stěny v oblasti manžety : 0,05 mm
  • Balení : 100 rukavic
  • Karton : 10 × 100 rukavic

 

VÝROBNÍ A BEZPEČNOSTNÍ STANDARDY

  • AQL 1,0 v souladu s výsledky zkoušek podle procedur ISO 2859-1
  • Bez latexových proteinů
  • Klasifikace ZP : Třída I – zdravotnický prostředek podle MDR (směrnice o zdravotnických prostředcích (EU) 2017/745)
  • Klasifikace OOP : Kategorie III – prostředek individuální ochrany (Nařízení (EU) 2016/425)
  • Shoda s normami : EN 16523-1, EN 374-1, EN 374-2, EN 374-4, EN ISO 374-5, EN 420, EN 421, EN 455-1, EN 455-2, EN 455-3, EN 455-4
  • Pronikání virů : ASTM F1671, test proveden v souladu s ISO 16604
  • Pronikání cytostatik : N/A
  • Pronikání chemických látek : N ISO 374-1, test proveden v souladu s EN 16523-1
  • Prohlášení o shodě pro styk s potravinami v souladu s Nařízením Evropského parlamentu a Rady (ES) 1935/2004 a Nařízením Komise (EU) 10/2011; Test celkové migrace v souladu s Nařízením Komise (EU) 10/2011
  • Uchovávání : 3 roky

Upozornění: U všech zdravotnických prostředků (ZP) nebo diagnostických zdravotnických prostředků in vitro (IVD) si před použitím pečlivě prostudujte informace na obale, v příbalovém letáku nebo v návodu k použití.